Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - ritemvia on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl) ritemvia on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii, iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. ritemvia ylläpitohoito on tarkoitettu hoitoon follikulaarinen lymfooma potilaat vastaavat induktiohoitoon. ritemvia monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on vaiheen iii, iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. ritemvia on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitti. ritemvia, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituksimabi tai potilaat eivät sietäneet aiemman rituksimabi plus kemoterapiaa. ks. kohta 5. 1 lisätietoja. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituksimabi on todettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - digoxinum - injektioneste, liuos - 0.25 mg/ml - digoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - lidokaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaine hydrochloride, adrenaline hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg/ml + 10 mikrog/ml - lidokaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaine hydrochloride, adrenaline hydrochloride - injektioneste, liuos - 10 mg/ml + 10 mikrog/ml - lidokaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaine hydrochloride, adrenaline hydrochloride - injektioneste, liuos - 20 mg/ml + 5 mikrog/ml - lidokaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - lidokaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - suxamethonium chloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - suksametoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lidocaini hydrochloridum - liuos suuonteloon - 40 mg/ml - lidokaiini